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针对血液病的检测产品FoundationOne Heme的最新数据

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发表于 2017-12-11 10:29:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
2017年12月6日,Foundation Medicine 发布声明称,将在2017年美国血液学会年会(12月9日至12月12日举行)上发布其针对血液病的检测产品FoundationOne Heme的最新数据。

Oral Presentation(4篇)

1. Unrecognized clonal hematopoiesis of indeterminate potential in solid tumors: Implications for interpretation of molecular testing.

2. Comprehensive genomic profiling identifies novel BCL6 rearrangements in diverse subtypes of Non-Hodgkin lymphoma as well as known rearrangements not detected using standard of care assays.

3. Comprehensive genomic profiling identifies genomic alterations that define Philadelphia-like B-acute lymphoblastic leukemia.

4. Characterization of NTRK fusions and therapeutic response to NTRK inhibition in hematologic malignancies.

Poster Presentation(5篇)

1. The role of comprehensive mutational profiling in predicting patients who may benefit from autologous hematopoietic cell transplant for acute myeloid leukemia.

2. A distinct mutation profile might contribute to the dismal outcome of triple negative patients with primary myelofibrosis.

3. Recurrent copy number variants are highly prevalent in acute myeloid leukemia.

4. Comprehensive genomic profiling demonstrates differences in primary CNS lymphoma and systemic diffuse large B cell lymphoma and reveals biomarkers indicating potential benefit from immune checkpoint inhibitors.

5. Next generation sequencing of Castleman disease and follicular dendritic cell sarcomas associated with Castleman disease.


这些数据包括急性骨髓性白血病(AML),骨髓增生性肿瘤(MPN)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)等在内的血液癌症,证明FoundationOne Heme作为全面基因组分析可以改善疾病分类,提供个性化预后信息,癌症免疫疗法相关信息等。

FoundationOneHeme在ASH上展示的新数据显示,超过四分之一的PCL患者具有高肿瘤突变负荷(TMB)。目前只有不到50%的PCL患者通过现有的的护理方式获得完全缓解,因而这些患者需要新的治疗选择。



新的结果还支持FoundationOneHeme指导治疗选择和预测治疗反应的作用。

一项口头报告显示,FoundationOneHeme在多种血液恶性肿瘤中检测到了NTRK融合,随后在一位患有难治性AML且检测到ETV6-NTRK2融合的患者中观察到对TRK抑制剂有响应。

在另一项将要提交的研究中,全面的基因组分析可能有助于作出风险适应性临床管理决策。

中等以及良性风险的AML患者,使用自体干细胞移植(auto-SCT)的效果超过传统的巩固化疗。例如,研究显示PTPN11突变的存在,可以预测自体干细胞移植后的长期临床结果。




另外,其他结果证明了FoundationOneHeme检测NHL中已知与未知的BCL6重排的能力。

BCL6重排已知在NHL的特定亚型中具有诊断和预后效用。先前用标准的单个标志物检测为阴性的病例,FoundationOneHeme成功检测出基因重排。

所有这些新数据证明了全面的基因组分析的价值,将为临床护理提供信息,并指导患者使用靶向治疗、自体干细胞移植和免疫治疗。



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