搜索
查看: 1510|回复: 0

NKAP敲除实验-解析染色体稳定性

[复制链接]

365

主题

512

帖子

1713

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1713
发表于 2017-2-11 09:09:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
NKAP 的失控会引发染色体稳定性降低,从而导致肿瘤发生。

军事医学科学院的研究人员在新研究中证实了NKAP是有丝分裂的一个新的关键调控因子,如果NKAP失控会引发染色体稳定性降低,从而导致肿瘤发生。

细胞在有丝分裂中期,染色体在赤道板上的列队对于母细胞将遗传物质平均分配到两个子细胞至关重要。如果这个过程发生了失控,就会导致基因组不稳定,引发癌症。一直以来,科学家们认为肿瘤细胞的一个显著的特征是染色体不稳定(Chromosomal instability,CIN),肿瘤细胞中的染色体数量或增加或减少,并且这种变化的速度比正常的细胞快很多,因此解析染色体失去稳定性的成因,对于解释癌症发展具有重要意义。

在这篇文章中,研究人员发现一个关键蛋白:NF-κB activating protein (NKAP),即NF-κB激活蛋白,是染色体通过锚定蛋白CENP-E向着丝粒靠近的列队过程中的关键作用因子。

这项研究通过NKAP敲除实验,发现敲除NKAP会引起人体细胞染色体列队失序,前中期被捕获。研究表明NKAP能动态定位在着丝粒上,而且也是CENP-E着丝粒定位必需的元件。

通过进一步研究,研究组成员还发现NKAP在有丝分裂过程中会发生泛素化,而这是NKAP结合到CENP-E的关键所在。如果NKAP无法正常泛素化,那么就无法支持CENP-E在着丝粒上的定位,以及染色体列队。

更重要的是,缺失NKAP会引发成熟细胞出现非整倍体,这在人软组织肉瘤中已经被发现。这些研究结果表明,NKAP是有丝分裂的一个新的关键调控因子,如果NKAP失控会引发染色体稳定性降低,从而导致肿瘤发生。



上一篇:染色体不稳定性(CIN)与肿瘤的关系
下一篇:染色体碎裂(chromothripsis)与肿瘤
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|手机版|小黑屋|生信技能树 ( 粤ICP备15016384号  

GMT+8, 2019-11-12 20:23 , Processed in 0.033703 second(s), 25 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.